Anvisa acaba de aprovar por maioria o uso emergencial da Vacina do Butantan
Anvisa aprova por unanimidade uso emergencial de duas vacinas no Brasil
O início (ou não) da vacinação contra o coronavírus no Brasil teve um capítulo decisivo neste domingo (17/1), quando a Anvisa realizou uma reunião extraordinária para decidir autorizar duas vacinas com pedido de uso emergencial: a CoronaVac, da Sinovac e do Instituto Butantan, e a da Oxford-AstraZeneca, produzida pela Fiocruz.
Os cinco diretores da Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) foram a favor da liberação. As vacinas podem começar a ser aplicadas no Brasil.
Transmitida ao vivo pelos canais oficiais do governo, a reunião foi conduzida por cinco membros da diretoria colegiada da Anvisa — todos indicados pelo presidente Jair Bolsonaro, que já declarou mais de uma vez que não pretende tomar a vacina.